глутаматэргической системы. (Yusim,2000, Вайдо , 2004). В лаборатории генетики ВНД на крысах двух линий, селектированных по возбудимости нервной системы ВП1 и НП2 было установлено, что длительное эмоционально-болевое стрессорное воздействие (ДЭБС) влияет на плотность расположения нейронов в поле СА3 гиппокампа только у низковозбудимых крыс (Ширяева и др.2003). Известно, что каиновая кислота, являющаяся возбуждающим агентом глутаматных рецепторов, индуцирует нейродегенерацию в СА3 поле гиппокампа крыс (Ilker, Eyupoglu, 2002). Цель настоящей работы состоит в сравнительно-генетическом анализе влияния каиновой кислоты на  нейродегенеративные процессы в гиппокампе крыс, различающихся по генетически детерминированной возбудимости нервной системы - ВП1 и НП2 с помощью экспресс-метода окрашивания  красителем Fluoro-Jade B.Экспериментальным материалом служили 5-месячные крысы двух линий ВП1 и НП2 (ВП-высокий порог возбудимости, НП- низкий порог возбудимости к действию электрического тока, 1,2- программы селекции, Вайдо,2000). Инъекции животным каиновой кислоты осуществляли  в соответствии с методическими рекомендациями, имеющимися в литературе (Ilker, Eyupoglu, 2002). Животным контрольных групп вводили физиологический раствор. После перфузии крыс 4% раствором параформальдегида, мозг фиксировали и заливали в парафин. Парафиновые срезы гиппокампа (5-7 мкм) подвергали гистофлуоресцентному окрашиванию Fluoro-Jade B. Анализ препаратов проводили на люминесцентном микроскопе ЛЮМАМ (фильтр-FITC) с использованием программного обеспечения FISH-VideoTest. Результаты анализа свидетельствуют о том, что каиновая кислота вызывает нейродегенеративные изменения в СА3 поле гиппокампа только у крыс линии ВП1, тогда как у крыс линии НП2 в данных экспериментальных условиях  изменений не наблюдали. Обсуждаются возможные причины выявленных различий, связанные с генетически детерминированными особенностями рецепторного аппарата исследуемых линий. В дальнейшем, основываясь на полученных результатах, планируется исследовать динамику дегенеративных изменений нейронов в процессе ДЭБС и после его окончания.

445

« Предыдущая     Следующая » 

434 435 436 437 438 439 
440 441 442 443