у 10,6% и методом ИТДА - у 22,6%, макроальбуминурия – у 4,8% методом ИТДА. Уровень ЭАМ (ИФА, ИТДА) у больных с ишемическим (n=53) и неишемическим генезом ХСН достоверно не различался и не коррелировал с возрастом, индексом массы тела, АД, ФВ ЛЖ, ударным и сердечным индексами ЛЖ, но коррелировал с СКФ, параметрами ПГ, суммой баллов ШОКС и выраженностью ХСН по данным КО (р<0,05). В группе больных с ЭАМ (ИТДА)?45 мг/сут (медианы) СКФ и базальный объемный почечный кровоток были ниже (медианы 68.1 vs. 78.7 и 423.9 vs. 598.4 мл/мин/1.73м2); а сумма баллов ШОКС (6.5 vs. 5.0), выраженность одышки, отеков и слабости по результатам заполнения КО - выше, чем у больных с ЭАМ<45 мг/сут (р<0,05). Выводы: МАУ выявлялась почти у двух третей больных с ХСН, несмотря на прием ИАПФ и нормальные цифры АД. ЭАМ не зависела от функции сердца, но была взаимосвязана со скоростью клубочковой фильтрации, почечной гемодинамикой и с тяжестью клинической симптоматики. Грант: НШ-2241.2006.7.

Антиаритмический препарат III класса Нибентан не влияет на неоднородность реполяризации в миокарде желудочков кролика
А.В. Резник, м.н.с. Н. Коваленко, студ., Ю.В. Егоров, асп.,
А.В. Глухов, н.с.
Российский Кардиологический Научно-производственный комплекс Росздрава. Москва, Россия

Введение. Для многих применяемых для лечения мерцательной аритмии антиаритмических препаратов III класса характерно, кроме прямого антиаритмического эффекта, аритмогенное действие, которое проявляется в развитии полиморфной желудочковой тахикардии типа Torsades de Pointes. В последнее время одним из возможных факторов, определяющих возможность аритмогенного действия, считают увеличение под действием препаратов неоднородности (дисперсии) по реполяризации, которое может приводить к возникновению

375

« Предыдущая     Следующая » 

364 365 366 367 368 369 370 371 372 373