ВИЧ-инфекции до стадии СПИД. Исследование ферментативных свойств абзимов при СПИД поможет выявить механизмы их возникновения и установить их биологическую роль.
В соответствии с рядом жестких критериев показано, что ДНКазная и протеазная активности являются собственными свойствами АТ. Показано, что АТ проявляют особенно высокую активность в гидролизе бета-казеина и в меньшей степени гидролизуют ревертазу ВИЧ, а так же человеческий сывороточный альбумин. АТ, гидролизующие казеин, обнаружены у 95 % больных СПИД и показано, что они является сериноподобными протеазами. Поликлональные протеазы–абзимы обладают отличной от протеаз человека субстратной специфичностью. Установлено, что спектры продуктов гидролиза казеина антителами и трипсином, химотрипсином или протеиназой К полностью не совпадают. Анализ ДНК-гидролизующей активности 110 препаратов IgG антител из крови больных СПИД показал, что относительная активность препаратов сильно варьирует от пациента к пациенту, но 96 % препаратов демонстрируют достоверно тестируемую ДНКазную активность. Показано, что каталитическую активность могут проявлять не только интактные IgG, но также изолированные легкие цепи поликлональных препаратов антител. Абзимы эффективно катализируют гидролиз ДНК в широком диапазоне рН (5.0–9.5). Величины КМ и Vмакс, характеризующие реакцию АТ-зависимого гидролиза ДНК, составили (53 ± 9)·нМ и (1.9 ± 0.5) мМ мин-1.
Выполнение работы поддержано грантами Программ фундаментальных исследований Президиума РАН "Молекулярная и клеточная биология " (№. 10.5) и "Фундаментальные науки – медицине " (№. 11.9), а так же РФФИ–БФФИ (04-04-81017).

326

« Предыдущая     Следующая » 

315 316 317 318 319 
320 321 322 323 324