препарата при 0,5 ЛД50. Срок забора экспериментального материала определялся 28-ми  сутками после завершения периода подострой интоксикации ПХБ. После гистологической обработки традиционным методом, из кусочков были приготовлены срезы толщиной 7 мкм и окрашены гематоксилин-эозином.
Морфологический анализ выявил неравномерное окрашивание различных долек печени, аналогичные же особенности восприятия красителей выявлялись и в пределах одной доли. В междольковой артерии выделялись как эндотелиальные, так и мышечные кисты, а также адвентициальные кисты. Некоторые гепатоциты были двуядерными.
Вместе с тем отдельные группы гепатоцитов, а также достаточно обширные зоны печеночных долек слабо воспринимали красители, при этом клетки были более светлыми по сравнению с другими, рядом расположенными клетками. Не только цитоплазма, но и ядро гепатоцитов слабо окрашивались, в цитоплазме клеток определялась ячеистость или мелкая зернистость, границы клеток были не четкими. Хроматин ядра был гомогенным или имел мелкозернистое строение, ядрышки не определялись. Именно в таких измененных участках выявлялись небольшие скопления лимфоидных клеток. В препаратах встречались участки долек печени с деструктивно-дегенеративными процессами, гепатоциты подвергались кариолизису, кариопикнозу или кариорексису, клетки были с разрушенной цитоплазмой и нарушенными  внутридольковыми синусоидными капиллярами.
Таким образом, при интоксикации животных ПХБ в дозе 0,5 ЛД50 в печени определяются выраженные деструктивные процессы. Отмечается очаговая жировая дистрофия гепатоцитов с последующим некрозом и аутолитическим распадом.

90

« Предыдущая     Следующая » 

080 081 082 083 084 085 086 087 088 089