ПЕРЕЖИВАНИЕ эритроцитОВ человека и МЫШИ
В КРОВИ МЫШИ
Н.И. Венедиктова, н.с., И.Н. Соломадин, студ., Н.В. Маров, студ.,
Е.А. Косенко
Институт теоретической и экспериментальной биофизики РАН. Пущино, Россия
Пензенский государственный педагогический университет
им. В.Г. Белинского. Пенза, Россия

В последние годы распространяется практика воздействия на обменные процессы в организме человека или животного путем введения липосом или эритроцитов, нагруженных биологически активными веществами, в медицинских и экспериментальных целях. В эритроциты могут быть инкапсулированы ферменты, липиды, лекарственные средства, пестициды, другие молекулы многими уже разработанными методами. Переживание таких эритроцитов в кровотоке после их введения животным или человеку зависит от иммунологической реакции организма реципиента, изучено недостаточно и явилось задачей данной работы. Эритроциты выделяли из консервированной крови человека, свежеполученной крови донора или лабораторной мыши, преинкубировали с флуоресцеинизотиоцианатом и вводили мышам в боковую вену хвоста. Через разное время после введения у животных отбирали смешанную кровь, выделяли эритроциты и анализировали их методом проточной цитофлуориметрии. Время жизни введенных эритроцитов в кровяном русле у мышей оценивали по уменьшению флуоресценции флуоресцеинизотиоцианата, который связывается только с мембранными белками. Относительное содержание эритроцитов человека, выделенных из свежей или консервированной крови, в крови мышей уменьшалось приблизительно от 10-15% через 5 мин после их введения мышам до 1-2% через 30 мин и до 0.1-0.2% через 2 часа. Относительное количество мышиных эритроцитов, переживающих в кровяном русле у мыши, поддерживалось на уровне 50% в течение 24 час. Таким образом, в кровяном русле мыши человеческие эритроциты, выделенные из свежей крови донора или консервированной крови, не

72

« Предыдущая     Следующая » 

062 063 064 065 066 067 068 069 070 071