обнаружено. Для группы с центральной локализаций высокодифференцированной опухоли половина пар образцов N-T не показывала изменений в синтезе J-пептида, а оставшиеся образцы поровну распределились между вариантами регуляции. На основании этих результатов можно предположить, что низкодифференцированная форма опухоли является более регулируемой, а трансформированные клетки в этом случае легче воспринимают внешние метаболические сигналы, тогда как опухоль, содержащая высокодифференцированные клетки, находится в изолированном, более стабильном состоянии. Таким образом, из представленных результатов следует, что трансляция J-пептида в иммуноцитах зависит от состояния эпителия, поражение которого плоскоклеточным раком или аденокарциномой легких приводит к преимущественно пониженной экспрессии этого белка.

Изменение иммунореактивности р53 и Bcl-2
в паравентрикулярном и супраоптическом ядрах гипоталамуса после депривации сна у крыс
И.В. Артамохина, студ., В.А. Белова, студ.
Институт эволюционной физиологии и биохимии
имени И.М. Сеченова РАН,
Лаборатория сравнительной сомнологии и нейроэндокринологии.
Санкт-Петербург, Россия

Известно, что белки Р53 и Bcl-2 играют важную роль в регуляции апоптоза в различных тканях и, особенно, в ходе морфогенеза нервной ткани. Однако показана экспрессия этих белков в нейронах различных отделов мозга и, особенно в гипоталамусе, у взрослых животных как в норме, так и при функциональных различных нагрузках, которые не вызывали гибели нейронов. В ряде исследований высказывается предположение о том, что кроме механизмов запрограммированной гибели клеток Р53 и Bcl-2 имеют большое значение в регуляции нейрональной активности при изменении их функционального состояния. Депривация (прерывание) сна (ДС) - общепризнанная модель изучения сомногенных структур мозга, которая вызывает состояние

15

« Предыдущая     Следующая » 

005 006 007 008 009 010 011 012 013 014